QDENGA (Vaksin Dengue Quadrivalent [Lebendimpfstoff, abgeschwächt]) oleh Takeda menerima persetujuan di Indonesia untuk digunakan terlepas dari paparan sebelumnya terhadap demam berdarah

konfirmasi (TSE: 4502 / NYSE: TAK) Hari ini diumumkan bahwa vaksin QDENGA (Quadrivalent Dengue Vaccine) [Lebendimpfstoff, abgeschwächt]) (TAK-003) disetujui oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), Badan Pengawas Obat dan Makanan (BPOM), untuk pencegahan penyakit demam berdarah yang disebabkan oleh serotipe apa pun pada individu berusia 6 hingga 45 tahun. QDENGA harus digunakan sesuai dengan rekomendasi resmi. QDENGA adalah satu-satunya vaksin demam berdarah yang disetujui di Indonesia yang dapat diberikan terlepas dari paparan sebelumnya terhadap demam berdarah dan tanpa perlu pengujian sebelumnya.¹

“Dengue dapat menyerang siapa saja yang tinggal atau bepergian ke daerah endemik, tanpa memandang usia, status kesehatan, dan kondisi sosial ekonomi,” kata Gary Dubin, Kepala Unit Bisnis Vaksin di Takeda. “Pengembangan vaksin demam berdarah yang inovatif ini merupakan tantangan yang menarik dan penerapannya di Indonesia merupakan pencapaian penting bagi Takeda dan komunitas kesehatan. Kami bangga memperkenalkan QDENGA, vaksin demam berdarah baru kepada masyarakat Indonesia, dan kami akan terus untuk bekerja dengan badan pengatur lain untuk membuat QDENGA tersedia di seluruh dunia.”